持續4個多月的「走讀大安文化節」，
，29日在大安森林公園舉辦成果展，
，透過932張老照片一起走讀光陰故事，
，及本土漫畫大師劉興欽50多幅畫作重溫古早味；另安排侯麗芳等住大安區的50、60年代藝人唱懷念金曲、星光電影院，
，並提供枝仔冰、叭噗各1500份招待民眾。
區長蘇素珍說，
，大安區有豐富的人文資產。例如光信里仁愛圓環附近有座全台僅存的火神廟，
，源自早年四獸山一帶有許多礦坑，
，礦工供奉火神保佑平安。
光明里的台北監獄遺跡，
，是日本人絞死抗日志士羅福星之處，賴和、蔣渭水及王敏川等知識分子也待過；參加二戰的美國人每年都回來憑弔戰友。
就讀台北師範學院的劉興欽說，當年的和平東路是石子路，沿街常見挑扁擔的賣花女、叫賣山東大饅頭，還有房子搭在推車四處賣烙餅的小販，有如「拉著走的房子」。
29日下午2時30分起在大安森林公園親子舞台區的成果展，設有水鄉、移民、邊城、國防、國際、現代大安等6大主題，以932張老照片展現大安人文故事。
另有人口漫畫館及劉興欽畫作的展示區、票選特色心據點，及與會來賓寫下卡片，投入時間囊放在區公所10年後開啟的「啟動光陰大安：伊人一卡憶回憶」。
下午還有康凱、侯麗芳、于櫻櫻、林沖、周玉等資深藝人合作「懷念金曲在大安」；晚間7時播放懷舊影片「早安台北」。
活動結束後，劉興欽畫作移回區公所展示，老照片7月10日至31日在辛亥、建南、錦安區民活動中心展示，集滿戳章可兌換精美紀念品。，
國軍退除役官兵輔導委員會表示，
，為落實照顧弱勢榮民、眷，
，修正喪葬慰問金申領條件，
，增列排富條款，
，期望在兼顧預算運用、社會觀感及公平正義原則等條件下，
，完善榮民、眷照護措施。
退輔會表示，
，該會於今年8月8日修正「榮民榮眷遺眷急難救助及慰問作業要點」，
，自明年1月1日起「服役10年以上而未就養且未領有軍公教政府機關核發月退休俸（金）之有眷榮民死亡」，
，其現居住於台灣地區的配偶或直系血親，欲申領退輔會喪葬慰問金者，除須「未申領政府機關編列預算發給喪葬補助費（慰問金）」外，並須符合「具低、中低收入戶身分或領取中低收入老人生活津貼」條件者，始可申領。，
圖／取自總統府網站 分享 facebook 蔡英文總統曾強調她的團隊會是一個最會溝通的政府，
，不過民進黨過去兩年執政，
，民意反應不佳，
，主因正是蔡政府與社會溝通不足，
，與人民的距離自然遙遠。近來蔡總統「主動出擊」，
，密集走訪基層也主動「給問」，
，希望更接地氣。只不過從近來種種民調數字看來，
，民意仍當蔡英文是答非所問的「空心菜」蔡政府執政兩年來，
，因年金改革、一例一休勞基法修法、前瞻基礎建設計畫等重大政策，
，引發社會紛擾與抗爭。其中很重要的原因就是缺乏溝通，包括蔡總統本身及政府各部會首長，在政策推動的初期，便未與在社會及在野政黨溝通，導致反對聲浪擴大，社會對立升溫。 雖然總統府秘書長陳菊幫蔡英文緩頰，強調蔡英文屬於專業菁英型，並鼓勵蔡英文應多面對接觸支持者，聽取基層的聲音。因此過去一個月來，蔡英文走訪各地產業，談話都試圖擺脫「讀稿機」形象，試著說出自己的「心裡話」，也主動接受媒體採訪，雖踏出溝通的第一步。不過以520這場「2018總統給問嗎?」為例，安排在就職二週年的這場大秀，僅僅半小時的訪談，不但收音不佳，無關痛癢的提問耽誤大半時間，所有的回答只不過是再一次的政令宣導，空談要大家相信執政團隊，也難怪網有留言負評遠大於正評，令人最深刻的印象只在於，夏天穿絲襪很熱，世界末日前想自由在街上走走。蔡總統開始與社會對話是好事，但人民是否願意接受，還要看她未來的努力。光是去年蔡總統在國慶談話表示，將邀朝野各政黨領袖坐下來交換意見，到目前為止也沒見到蔡英文拿出三顧茅廬的誠意。如果蔡英文可以為民進黨，用盡辦法勸蘇貞昌參選新北市長，化解朝野對立這對國家更重要的工作，就不應只是淺嘗即止。，
林炫沛(前排中)與台北馬偕醫院罕見疾病中心實驗室團隊。 記者林澔一╱攝影 分享 facebook 在兒科醫師開業賺大錢的七Ｏ年代，
，林炫沛投入未知、發展最不成熟的兒童遺傳科，
，遠赴人類遺傳學殿堂的美國學習，
，自大江大海引流一渠活水源頭，
，回到台灣遺傳醫學界，
，推動罕病基金會成立、罕病立法、促成新生兒篩檢，
，林炫沛是拓荒者，
，讓台灣罕病醫療生機盎然，
，滋潤每個罕病家庭落淚到乾涸的心靈。林炫沛出生在中部鄉下公務員家庭，
，他的志願從未出現「醫師」，只因聯考考上，對生物充滿熱情的他走上行醫路。從大一起，林炫沛就是慈幼社成員，每周準時到復健中心，為小兒麻痺及身心障礙孩子課輔，從此與這群折翼天使結下不解之緣。 林炫沛說：「醫學治得了生理，更重要的心理卻不能單靠醫療解決，我總問還有什麼能給罕病孩子，這些年理念是能力所及就去做，不能及的就找志同道合夥伴。」 VVIP 會員限定！ 使用活動金幣灌溉優質新聞，抽 iPhone 11、仟元現金。
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提醒：您今天尚未使用活動金幣 點按文章中的「贊助好新聞」，以活動金幣贊助該篇文章，支持心中優質新聞。iPhone 11、仟元現金….等您帶回家。越多天登入贊助，中獎機率越高！ 曾經 醫療體系無視罕病七Ｏ年代的台灣幾乎都用宗教輪迴的眼光審視罕病，彷彿得到罕病就是一種詛咒，病友面對無藥可醫的無助感，醫療體系與社會制度幾乎完全無視他們。「孩子腸胃炎到門診，腸胃炎痊癒，就回復平靜生活；唐氏兒腸胃炎好了，唐氏症造成的其他問題還是繼續。」唐氏兒等先天病兒和家屬的淚水，推著當時還是住院醫師的林炫沛走進病友團體及病家，尤其心疼罕病孩子，因為一年遇不到一例，難以獲利，幾乎沒有藥廠願投資研究，病童的醫療照護原地踏步。赴美進修 破解遺傳學之謎藥廠不願做的事，林炫沛接下，他決心待在醫學中心，研發罕見疾病檢測方式，破解人類遺傳學之謎。林炫沛1989年遠赴美國耶魯大學兩年進修，帶著「透過團隊、計畫，解決罕病問題」的決心返台。1998年，13歲的蕭仁豪，因罹患高雪氏症奄奄一息，已痛失兩個孩子的蕭媽媽，無法再看孩子被罕病奪命，急需引入高貴的酵素替代療法。林炫沛得知後，安排蕭媽媽與計畫創辦罕病基金會的陳莉茵碰面，她們都是為罕病孩子心碎的媽媽，因為懂彼此的痛，決定改變現況。病家開記者會求援，林炫沛也盡其所能協助。常參與各國研討會的他，竟在名片夾中發現一位酵素替代療法海外專家聯絡方式，兩人僅有一面之緣，但林炫沛抓著如蜘蛛絲脆弱的希望之線，打電報向對方說明蕭仁豪狀況，出乎意料，對方迅速回電、表示樂意協助，甚至專程來台與林炫沛會面。結合罕病媽媽 催生基金會蕭仁豪的故事轟動大街小巷，病家開始統整各方善款、資源，催生罕病基金會，林炫沛結合醫界給予支持，成功將發生率在萬分之一以下的疾病歸為「罕見疾病」，此專有名詞才在中文世界被建立，推動「罕見疾病防治與藥物法」立法， 林炫沛卻謙虛地說，「最大貢獻是讓兩個傷心但偉大的媽媽認識。」林炫沛很忙，手機不時傳來震動聲，他總是馬上回覆，他說，LINE有許多病家群組，照顧病兒遇到的困境，因為資訊發達，溝通不再受時空限制，罕爸罕媽不用獨自焦慮，可以迅速與其他家屬交換意見。台北馬偕醫院罕見疾病中心，掛滿一幅幅孩子送給林炫沛的畫作，純白畫布被五彩斑斕點綴，有手掌畫、小孩、動物，林炫沛珍惜地為畫表框展示，他記得每幅畫的作者，即使有些孩子已成為天使，無法再見。與人類遺傳學打交道的這些年，最讓林炫沛驚奇的是目睹一起離奇認親事件。多年前他參加黏多醣症病友會，三個異姓媽媽，因家中都有黏多醣症二型的重症孩子，格外投緣，三人細聊家庭生活時，意外發現都認識同個姨婆。林炫沛震撼之餘，馬上著手以「姨婆」為中心，為三個異姓媽媽製作六代族譜，不僅證實她們是親人，更透過照片及親友口述，確認曾有七個家族成員也患黏多醣症，還有三成員被高度懷疑也罹罕病，「基因不會放過我們。」主動預防 建立新生兒篩檢林炫沛深信罕病除了被動醫治，更要主動預防。自美返台後，陸續成立兩個遺傳相關兼具臨床服務及研究教學實驗室，促成罕見疾病預防工作，其中最廣為人知的就是新生兒篩檢，在症狀發生前先確診是否罹罕病，發病前介入治療，提升治療效果，效能堪稱亞洲第一。「沒有病童和家屬的犧牲、奉獻，就不可能完成。」林炫沛回憶，家屬都知道照顧病兒的痛，知道捐出孩子檢體，未來某個罕病孩子就能健康、與常人無異的生活，即使加入試驗，自己孩子不會好，也義無反顧，這樣的大愛是林炫沛不斷前進的動力。傳承不易 新生代極缺人手「遺傳疾病就是人類生命中的隨機風險，有很多希望與挫折。」這是林炫沛說過的話，也是罕病基金會創辦人陳莉茵忘不了的話。64歲的林炫沛從沒想過退休，他訂下目標是做到醫院不要他的那一天。最讓他失落的是「傳承不易，年輕人不敢踏進來」，雖然每年都有實習醫師在臨床受個案故事感動，邊哭邊說要加入這一行，但最後真的加入者卻寥寥無幾，中生代還有人手，但新生代人手極度不足，擔心未來沒有人接棒，繼續他的尋人計畫。 分享 facebook，
