生華科（6492）昨（17）日宣布，
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，開發中新藥CX-4945用於治療皮膚癌基底細胞瘤（BCC）之人體臨床試驗正式啟動，
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，同時在美國德州的Texas Oncology臨床試驗中心完成第一位病人收案，
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，是該產品又一適應症開發進度向前推進。生華科表示，
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，此項臨床將陸續在全美六個臨床中心同步展開收案，
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，試驗設計為「一期臨床及療效擴展族群試驗」。根據GlobalData的資料，
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，目前首個針對BCC的新藥Vismodegib於2018年全球銷售金額達2.6億美元（近新台幣80億元）。 據悉，
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，由Genentech所開發的Vismodegib，
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，於2012年1月獲准上市，另外同樣是SMO抑制劑的標靶藥物Sonidegib，是由瑞士藥廠諾華所開發，於2015年7月核准上市，諾華就在隔年2016年底，將此藥物以1.75億美元出售給總部位於印度的Sun Pharmaceutical Industries Ltd。特別的是，生華科現正開發的CX-4945為蛋白激酶CK2抑制劑，CK2在多項臨床前研究發現，其為刺蝟傳導路徑極重要的調控因子。目前，CX-4945已經進入開發階段的適應症有膽道癌、兒童腦瘤、皮膚癌基底細胞瘤等，並以膽道癌進度最快，已在臨床二期。基底細胞瘤是最常見皮膚癌中的一種，多發生在40歲以上的中老年族群；全美每年新增病例約430萬人，並奪走3，000條人命。，